| Prosjektteam Ivan C. Burkow (NILU) og Hans Wolkers (APN)
Bakgrunn
Tradisjonelle overvåkingsmetoder der nivå av utvalgte
forbindelser (PCB og standard pesticider) benyttes som indikatorter, er ufullstendige
grunnet flere forhold:
Miljøgiftnivåene som som måles er en funksjon av
eksponering og metabolisering. Det er derfor ikke mulig å bestemme eksponering på
grunnlag av akkumulerte nivå av utgangsstoffene alene. I tillegg påvirkes nivåene av
prøvetakingsprosedyre, der kjønn, utviklingsstadium, ernæringstilstand, vevstype,
årstid og analysemetodikk påvirker resultatet. I slike tilfeller kan bruk av
biomarkører, som cytokrom P450 (CYP)-enzymsystemene, gi verdifull informasjon. En god
overvåkingsstrategi synes derfor å inkludere bruk av biomarkører i tillegg til
kvalitetssikret kjemisk nivåbestemmelse av utvalgte miljøgifter.
Hvilke miljøgifter som dokumenteres i en miljøprøve er
bestemt av hvilke komponentgrupper det analyseres for. Det finnes flere eksempler på at
betydelig kontaminering i utgangspunktet ble oversett ved at gjeldende stoffklasse ikke
var ansett som relevant, og at denne kontamineringen først ble påvist etter at de samme
prøvene ble funnet å ha sterkt forhøyde CYP-verdier. De høye nivåene av toksafen i
Grønlandsel fra området øst for Svalbard ble påvist på denne måten. Eksponering
overfor miljøgifter fører til økt CYP-aktivitet. Denne induksjonen er imidlertid arts-
og miljøavhengig.
Det er kun få eksempler på en direkte kobling mellom
kontamineringsnivå og påviste biologiske effekter. I mange tilfeller er det
metabolittene som har skadelig effekt (eks. kreftfremkallende, mutagene eller hormonelle
virkninger). Videre er det vist en direkte kobling mellom CYP-aktivitet,
metabolittdannelse og effekter. Det betyr at dersom et overvåkingsprogram skal gi
informasjon om ekponering og mulige konsekvenser av eksponeringen, er det nødvendig å
kjenne til både tilstedeværelse av utgangsstoffene (akkumuleringsprofiler) og artens
metabolske kapasitet. Denne essensielle informasjonen mangler for de fleste fugle- og
pattedyrarter i Arktis.
Dagens overvåking av miljøgifter i biota er kostbar og
tidkrevende. Overvåkingen gir også bare delinformasjon om den faktiske eksponeringen.
Det er vist at i visse områder er det sterkt forhøyde verdier av miljøgifter som det
rutinemessig ikke analyseres for. I tillegg har man ikke noe godt apparat for å fange opp
forekomsten av stadig "nye" miljøgifter som f. eks. bromerte flammehemmere og
PCB-erstatningsstoffer. Bruk av biomarkører kan derfor være en kostnadseffektiv metode
for å påvise forekomsten av "ukjente" miljøforurensninger.
Målsetting
Dette prosjektet er en del av arbeidet med å utvikle en
kostnadseffektiv, rask og artsuavhengig metode for miljøovervåking av biota i det marine
miljø. Konseptet inkluderer bruk av biomarkører (CYP-enzymer) i tillegg til kjemisk
bestemmelse av utvalgte markørkomponenter fra viktige forurensningsgrupper.
Prosjektets delmål er som følger:
1.Vurdere CYP-enzymenes potensiale som biomarkør ved
miljøgiftovervåking av polarmåke, samt hvordan tilstedeværelse av "nye"
miljøgifter best kan overvåkes hos polarmåke.
2. Etablere et testsystem (basert på bruk av vevssnitt og
biomarkørrespons) for generering av forvaltningsrelevant informasjon om "nye"
miljøgifter som toksafen og bromerte flammehemmere.
Gjennomføring
For maksimal ressursutnyttelse vil utviklingsarbeidet bli
samordet med polarmåkeprosjektet som allerede er finansiert av Transport- og
effektprogrammet, samt pågående virksomhet i rammen av økotoksikologiprogrammet ved
Polarmiljøsenteret.
Anvendbarheten av biomarkørresponsene (CYP-enzymene) vil bli
undersøkt ved laboratorieforsøk, hvor vevsnitt tilsettes både velkjente og
"nye" miljøgifter. Arbeidet vil ta utgangspunkt i etablert metodikk som
tilpasses arktiske dyrearter. Av miljøgiftene vil det bli spesielt fokusert på toksafen
og PCB.
I tillegg til en skriftlig rapport til oppdragsgiver, vil
prosjektresultatene bli offentliggjort ved fagpresentasjoner og publisering.
Tidsplan og budsjett
Prosjektet vil bli gjennomført i perioden november 1999 til
sommeren 2000. Deler av prosjektet vil bli utført i samarbeid med University of
Groningen, Nederland.
Kostnad for prosjektet er beregnet til kr 100 000,- som
inkluderer kjøp av utstyr (samfinansiert med pågående prosjekt bevilget av
Forskningsrådet) og timekostnader. Forskningsrådsprosjektet benytter deler av samme type
metodikk som beskrevet for dette prosjektet, men har fokus på andre problemstillinger
(hormonmetabolisme). Analyse av bromerte flammehemmere i polarmåke vil bli dekket av et
tilgrensende prosjekt finansiert av SFT.
|